アカツメクサ(レッドクローバー)

アカツメクサ(レッドクローバー)

Trifolium pratense

科: Fabaceae 使用部位: Flower tops

主な成分

  • Formononetin
  • Biochanin A
  • Daidzein
  • Genistein
  • Isorhamnetin
  • Kaempferol
  • Quercetin
  • Trifolirhizin
  • Coumarins
  • Caffeic acid
  • Chlorogenic acid
  • Clovamide

伝統的な利用

  • 更年期ホットフラッシュ(標準化イソフラボン抽出物)
  • 動脈硬化・脂質プロファイル改善
  • 慢性皮膚疾患の代謝改善(アルタラティブ)
  • 乾性咳・気管支炎(伝統的)
アカツメクサ(レッドクローバー) botanical illustration

チャールズ・ダーウィンはアカツメクサ牧草地を維持するために必要な猫の数を計算した。

正確にはそうではない——しかし近い。『種の起源』でダーウィンはこの連鎖を辿った:アカツメクサはマルハナバチの受粉に依存している(花管が深すぎてミツバチには届かない)。マルハナバチの巣は野ネズミに破壊される。野ネズミの個体数は猫が制御する。したがって:猫が増える→野ネズミが減る→マルハナバチの巣が増える→アカツメクサの種子形成が増える。

ダーウィンは生態学的な相互依存を実証していた。クローバーが事例で、猫が結論だった。

植物としての姿

温帯地域の草地・牧草地・道路脇に育つ短命多年草。特徴的な三葉(3枚の小葉、しばしば薄いV字模様がある)と直径2〜3cmの球状のピンク〜紫色の花頭からなる低い株。植物は温帯農業で最も重要な飼料作物のひとつ——根の細菌との共生で大気窒素を固定し、土壌を改良しながら高タンパクの家畜飼料を提供する。

薬用部位は花頭だ。

項目内容
科名マメ科(Fabaceae)
学名Trifolium pratense
別名アカツメクサ(日本);ムラサキツメクサ;Red Clover
生活型短命多年草
原産地温帯ユーラシア;世界中に帰化
利用部位花頭(乾燥)

本物のフィトエストロゲン

ブラックコホシュとは異なり——数十年間フィトエストロゲンと誤分類されていた——アカツメクサのイソフラボンは機序的に真に女性ホルモン様活性を持つ。フォルモノネチンとビオカニンAは腸内でダイゼインとゲニステインに代謝される。これらの化合物はエストロゲン受容体(ERαとERβ)に17β-エストラジオールと構造的類似性を持って結合する。

この区別は重要だ。ブラックコホシュの安全性再分類はエストロゲン受容体に結合しないことの発見に続いた。アカツメクサの安全性プロファイルは結合するという事実に基づいて評価されなければならない。ホルモン感受性のある状態の女性——エストロゲン受容体陽性乳がん、子宮内膜がん——にとって、フィトエストロゲン機序は他の弱いエストロゲンと同じ予防的配慮を必要とする。

アカツメクサイソフラボンのERβ選択性が関心を集めてきた薬理学的詳細だ:ERβ活性化は心血管系と骨の利益および乳房組織へのERα活性化より低い増殖刺激と関連している。この選択性が消費される用量で臨床的に重要かどうかは現在進行中の研究課題だ。

臨床的エビデンス

Promensil抽出物(1日40〜160mgのイソフラボンに標準化、Novogenが開発)は複数のRCTで研究された。2007年のメタアナリシスはプラセボと比較して1日約1.5回のホットフラッシュ減少——約25〜30%の減少——という有意な結果を示した。

これは控えめだ。軽度から中等度の更年期症状に対する他のフィトエストロゲン介入と一致している。重症症状に対するホルモン補充療法と同等ではない。非ホルモン性サプリメント選択肢を求める女性には意味のあるが限られた利益を示す。

複数のRCTでまた動脈硬化度と脂質プロファイルの改善も示された——ERβを介した血管拡張とコレステロール代謝への効果に帰因する。

マルハナバチへの依存

アカツメクサのマルハナバチ受粉への依存は絶対的だ。花管はミツバチが蜜に届けないほど深く;より長い舌と強い体を持つマルハナバチが届く。マルハナバチの受粉なしでは、アカツメクサは生存可能な種子を形成できない。

これがダーウィンが辿った生態学的連鎖を作る。また21世紀の農業上の懸念も作る:生息地の喪失と農薬使用によるマルハナバチ個体数の減少はアカツメクサの種子形成を直接減らし、野生個体群と牧草植物としての農業利用の両方に影響する。

牧草地のクローバーは個体数が減りつつある花粉媒介者を当てにしている。

化合物分類
フォルモノネチンイソフラボン
ビオカニンAイソフラボン
ダイゼインイソフラボン
ゲニステインイソフラボン
カリコシンイソフラボン
イソラムネチンフラボノール
ケンフェロールフラボノール
ケルセチンフラボノール
ルチンフラボノール配糖体
トリフォリリジンサポニン
クロベタミドカフェイン酸誘導体
クロロゲン酸ポリフェノール
カフェイン酸ヒドロキシ桂皮酸
クメステロールクメスタンフィトエストロゲン
クマリン類ベンゾピロン(低濃度)

実際の使い方

標準化イソフラボン抽出物: 1日40〜160mgの総イソフラボン。PromensylまたはEquivalent。ほとんどの臨床エビデンスはこの製剤に基づく。効果を評価する前に8〜12週間継続する。

ハーブティー: 乾燥花頭小さじ1〜2を10〜15分浸出、1日2〜3杯。伝統的な方法;抽出物製剤より標準化は低い。

アルタラティブブレンド: 皮膚疾患のための春のトニックフォーミュラにゴボウ・タンポポ・イラクサ・ヤエムグラと組み合わせた乾燥花頭。

禁忌: ホルモン感受性がん、妊娠中、抗凝固薬使用者(クマリン含有量は低いが存在する)。

自分で育てられますか?

アカツメクサは温帯気候の草地や荒れた庭のどこでも簡単に育つ。水はけのよい土壌と全日光を好む。自家播種して手をかけなくても維持する。

薬用目的には花頭が必要;完全に開いたら収穫してすばやく乾燥させる。

日本でのアカツメクサ

アカツメクサは牧草改良作物として導入され野生の生息地に逸出した帰化牧草地植物として日本全国に育つ。春から夏にかけて日本の草地で開花する。

日本の伝統医学にはアカツメクサとの古典的な関係がない。漢方薬の成分ではない。イソフラボン研究はサプリメント小売を通じて日本に到達した——アカツメクサイソフラボンを含む更年期サポート製品は日本の薬局で入手可能だ。更年期に近づく日本の女性は大豆イソフラボンやブラックコホシュと同じサプリメントカテゴリーでそれに出会う。

よくある質問

Q. アカツメクサは本当にフィトエストロゲンか? はい——ブラックコホシュとは異なり。フォルモノネチンとビオカニンAはダイゼインとゲニステインに変換され、エストロゲン受容体に結合する。これは本物のフィトエストロゲン活性だ。

Q. ダーウィンの猫のつながりとは? 猫が増える→野ネズミが減る→マルハナバチの巣が増える→アカツメクサの受粉が良くなる。ダーウィンは『種の起源』で生態学的相互依存を実証するためにこれを使った。

Q. 臨床的エビデンスは強いか? 控えめ。メタアナリシスはプラセボ比で1日約1.5回のホットフラッシュ減少を示した。軽度〜中等度症状には意味があるが、重症症状に対するHRTと同等ではない。

Q. 乳がん経験者に安全か? 本物のフィトエストロゲン機序はブラックコホシュより慎重な対応を必要とする。腫瘍専門医に相談すること。ERβ選択性は保護的かもしれないが、エビデンスはまだ確定的ではない。

植物学的な詳細

項目内容
学名Trifolium pratense L.
科名マメ科(Fabaceae)
近縁種T. repens(シロツメクサ);T. incarnatum(クリムゾンクローバー)
生活型短命多年草
原産地温帯ユーラシア;世界中に帰化
主要産地ニュージーランドと東欧での商業的イソフラボン生産
日本アカツメクサ——帰化雑草;更年期サポートのサプリメント市場
利用部位花頭

含有化合物一覧

化合物分類
フォルモノネチンイソフラボン
ビオカニンAイソフラボン
ダイゼインイソフラボン
ゲニステインイソフラボン
カリコシンイソフラボン
イソラムネチンフラボノール
ケンフェロールフラボノール
ケルセチンフラボノール
ルチンフラボノール配糖体
トリフォリリジンサポニン
ソヤサポニン類サポニン
クロベタミドカフェイン酸誘導体
クロロゲン酸ポリフェノール
カフェイン酸ヒドロキシ桂皮酸
クメステロールクメスタンフィトエストロゲン
クマリン類ベンゾピロン

関連するハーブ

  • ブラックコホシュ: 比較事例——フィトエストロゲンと誤分類されていた;現在はセロトニン作動性と判明
  • アシュワガンダ: 更年期周辺ストレスへの適応原;異なる機序
  • タンポポ: 伝統的なアルタラティブの仲間;春のトニックプロトコルで組み合わせ

参考文献

  1. Coon JT, et al. Isoflavones for menopausal symptoms: a systematic review. Maturitas. 2007;55(1):1-10.
  2. Atkinson C, et al. Red-clover-derived isoflavones and mammographic breast density. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004;13(3):353-359.
  3. Tempfer CB, et al. Phytoestrogens in clinical practice. Fertil Steril. 2007;87(6):1243-1249.
  4. Darwin C. On the Origin of Species. John Murray; 1859.